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IF=40.8 | 揭秘狼瘡性腎炎:CXCL10-CXCR3軸與間充質(zhì)干細(xì)胞的重塑之旅
吉滿生物
2024-11-27

研究背景


狼瘡性腎炎(LN)是系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)常見(jiàn)的嚴(yán)重并發(fā)癥,也是導(dǎo)致死亡的高危因素。據(jù)報(bào)道,50%以上接受過(guò)治療的 LN 患者采用標(biāo)準(zhǔn)的免疫抑制療法難以治療,這意味著患者的長(zhǎng)期腎臟預(yù)后較差,存活率較低。即使是對(duì)標(biāo)準(zhǔn)治療方案有反應(yīng)的患者,也常常會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的藥物副作用或毒性。因此,對(duì)新型療法的需求仍然十分迫切。


間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs),包括臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UC-MSCs)、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BM-MSCs)等,正在對(duì)一些危重或難治性疾病,如移植物抗宿主疾?。℅vHD)、急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)和系統(tǒng)性紅斑狼瘡等進(jìn)行深入的轉(zhuǎn)化研究。間充質(zhì)干細(xì)胞在臨床前和臨床研究中除了具有強(qiáng)大的免疫抑制作用外,還能改善疾病的活動(dòng)性和腎功能,因此也已成為治療 LN 的一種有前途的療法。然而,由于MSCs的來(lái)源不同、制備過(guò)程不統(tǒng)一、疾病嚴(yán)重程度不同或臨床治療方案不同,導(dǎo)致關(guān)于MSCs治療LN的療效報(bào)道并不一致。


因此,要充分發(fā)揮間充質(zhì)干細(xì)胞的治療功能,并將其作為先進(jìn)的藥物產(chǎn)品有效地應(yīng)用于臨床,就必須全面了解間充質(zhì)干細(xì)胞在宿主機(jī)體和受損組織中的分布、存留及其最終歸宿。此外,在間充質(zhì)干細(xì)胞遷移至LN腎臟后,它們與微環(huán)境中宿主細(xì)胞的相互作用仍未被完全了解,這也可能對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞治療的結(jié)果產(chǎn)生重要影響。


文獻(xiàn)來(lái)源



中國(guó)藥科大學(xué)王廣基院士/周芳/單云龍攜手鼓樓醫(yī)院孫凌云教授/王丹丹主任于2024年11月在Signal Transduction and Targeted Therapy雜志上發(fā)表題為“Renal remodeling by CXCL10-CXCR3 axis-recruited mesenchymal stem cells and subsequent IL4I1 secretion in lupus nephritis”的論文。


該研究以MSCs在狼瘡腎炎小鼠體內(nèi)的組織分布特征與療效之間的相關(guān)性為基礎(chǔ),探討了狼瘡腎炎疾病狀態(tài)下介導(dǎo)MSCs腎臟歸巢的機(jī)制以及MSCs是如何通過(guò)免疫調(diào)節(jié)作用治療狼瘡性腎炎。


項(xiàng)目研究


作者首先研究了給藥后hUC-MSCs的時(shí)空分布模式是否與腎功能的動(dòng)態(tài)改善相一致。


接下來(lái),作者從hUC-MSCs在LN腎臟中分布的時(shí)空特征及其與宿主細(xì)胞的相互作用中探索了hUC-MSCs遷移到LN腎臟的內(nèi)在機(jī)制。然后,作者進(jìn)一步研究了被招募的干細(xì)胞在恢復(fù)腎臟免疫平衡中的作用。


作者研究發(fā)現(xiàn)腎小球血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的 CXCL10 水平升高會(huì)驅(qū)動(dòng) hUC-MSCs向 LN 腎臟遷移,CXCL10主要由腎小球血管內(nèi)皮細(xì)胞通過(guò) IFN-γ/IRF1-KPNA4 途徑產(chǎn)生。


CXCL10-CXCR3 軸的阻斷阻礙了hUC-MSCs向 LN 腎臟的遷移,并對(duì)治療效果產(chǎn)生了負(fù)面影響。通過(guò)單細(xì)胞-RNA測(cè)序分析還發(fā)現(xiàn)了CXCL10-CXCR3軸在介導(dǎo) hUC-MSCs對(duì)腎臟免疫環(huán)境調(diào)節(jié)作用方面的重要作用。


此外,作者還觀察到 hUC-MSCs 會(huì)被誘導(dǎo)和分泌白細(xì)胞介素 4 誘導(dǎo)基因 1(IL4I1)以應(yīng)對(duì) LN 腎臟的微環(huán)境,從而抑制 Th1 細(xì)胞。hUC-MSCs 中的 IL4I1 的基因敲除可削弱hUC-MSCs的治療效果,并削弱了其抑制 CXCR3+ Th1 細(xì)胞浸潤(rùn)至LN 腎臟。



研究結(jié)論


這項(xiàng)研究為CXCL10-CXCR3軸在h hUC-MSCs向LN腎臟遷移及隨后的腎臟免疫微環(huán)境重塑過(guò)程中的重要作用提供了有價(jià)值的見(jiàn)解。調(diào)節(jié)CXCL10-CXCR3軸和IL4I1的分泌可作為一種新型治療策略來(lái)改善LN的治療效果。


吉滿助力


本研究中所用的siRNA,過(guò)表達(dá)和干擾慢病毒以及報(bào)告基因質(zhì)粒均由吉滿生物提供。


了解更多質(zhì)粒構(gòu)建,病毒包裝,穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建,敲除細(xì)胞株,報(bào)告基因檢測(cè)等相關(guān)服務(wù)。歡迎訪問(wèn)吉滿生物官網(wǎng):zxpdf.cn


免費(fèi)咨詢電話:400-627-9288




原文引用

“hUC-MSCs were transfected in vitro with Lentivirus (Jiman Biotechnology, China) for stable expression of RFP fluorescent protein.

Knockdown of CXCR3, IFNGR, IRF1, and KPNA4 in hUC-MSCs which for in-vitro experiment were used by small interfering RNA (siRNA), respectively. SiRNA were synthesized by Jiman Biotechnology (Shanghai, China).

CXCR3 knockdown, CXCR3 overexpression and IL4I1 knockdown in hUC-MSCs which for in-vivo experiment were used by lentiviruses (Jiman Biotechnology, China), respectively. 

A dual-luciferase reporter assay was used to assess the direct binding between IRF1 and CXCL10 promoter regions. A recombinant plasmid containing a binding sequence or promoter sequence was constructed by Jiman Biotechnology (Shanghai, China). ”


原文下載

DOI: 10.1038/s41392-024-02018-5


文章來(lái)源:課題組供稿

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吉滿生物
2024-11-27

研究背景


狼瘡性腎炎(LN)是系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)常見(jiàn)的嚴(yán)重并發(fā)癥,也是導(dǎo)致死亡的高危因素。據(jù)報(bào)道,50%以上接受過(guò)治療的 LN 患者采用標(biāo)準(zhǔn)的免疫抑制療法難以治療,這意味著患者的長(zhǎng)期腎臟預(yù)后較差,存活率較低。即使是對(duì)標(biāo)準(zhǔn)治療方案有反應(yīng)的患者,也常常會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的藥物副作用或毒性。因此,對(duì)新型療法的需求仍然十分迫切。


間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs),包括臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UC-MSCs)、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BM-MSCs)等,正在對(duì)一些危重或難治性疾病,如移植物抗宿主疾?。℅vHD)、急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)和系統(tǒng)性紅斑狼瘡等進(jìn)行深入的轉(zhuǎn)化研究。間充質(zhì)干細(xì)胞在臨床前和臨床研究中除了具有強(qiáng)大的免疫抑制作用外,還能改善疾病的活動(dòng)性和腎功能,因此也已成為治療 LN 的一種有前途的療法。然而,由于MSCs的來(lái)源不同、制備過(guò)程不統(tǒng)一、疾病嚴(yán)重程度不同或臨床治療方案不同,導(dǎo)致關(guān)于MSCs治療LN的療效報(bào)道并不一致。


因此,要充分發(fā)揮間充質(zhì)干細(xì)胞的治療功能,并將其作為先進(jìn)的藥物產(chǎn)品有效地應(yīng)用于臨床,就必須全面了解間充質(zhì)干細(xì)胞在宿主機(jī)體和受損組織中的分布、存留及其最終歸宿。此外,在間充質(zhì)干細(xì)胞遷移至LN腎臟后,它們與微環(huán)境中宿主細(xì)胞的相互作用仍未被完全了解,這也可能對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞治療的結(jié)果產(chǎn)生重要影響。


文獻(xiàn)來(lái)源



中國(guó)藥科大學(xué)王廣基院士/周芳/單云龍攜手鼓樓醫(yī)院孫凌云教授/王丹丹主任于2024年11月在Signal Transduction and Targeted Therapy雜志上發(fā)表題為“Renal remodeling by CXCL10-CXCR3 axis-recruited mesenchymal stem cells and subsequent IL4I1 secretion in lupus nephritis”的論文。


該研究以MSCs在狼瘡腎炎小鼠體內(nèi)的組織分布特征與療效之間的相關(guān)性為基礎(chǔ),探討了狼瘡腎炎疾病狀態(tài)下介導(dǎo)MSCs腎臟歸巢的機(jī)制以及MSCs是如何通過(guò)免疫調(diào)節(jié)作用治療狼瘡性腎炎。


項(xiàng)目研究


作者首先研究了給藥后hUC-MSCs的時(shí)空分布模式是否與腎功能的動(dòng)態(tài)改善相一致。


接下來(lái),作者從hUC-MSCs在LN腎臟中分布的時(shí)空特征及其與宿主細(xì)胞的相互作用中探索了hUC-MSCs遷移到LN腎臟的內(nèi)在機(jī)制。然后,作者進(jìn)一步研究了被招募的干細(xì)胞在恢復(fù)腎臟免疫平衡中的作用。


作者研究發(fā)現(xiàn)腎小球血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的 CXCL10 水平升高會(huì)驅(qū)動(dòng) hUC-MSCs向 LN 腎臟遷移,CXCL10主要由腎小球血管內(nèi)皮細(xì)胞通過(guò) IFN-γ/IRF1-KPNA4 途徑產(chǎn)生。


CXCL10-CXCR3 軸的阻斷阻礙了hUC-MSCs向 LN 腎臟的遷移,并對(duì)治療效果產(chǎn)生了負(fù)面影響。通過(guò)單細(xì)胞-RNA測(cè)序分析還發(fā)現(xiàn)了CXCL10-CXCR3軸在介導(dǎo) hUC-MSCs對(duì)腎臟免疫環(huán)境調(diào)節(jié)作用方面的重要作用。


此外,作者還觀察到 hUC-MSCs 會(huì)被誘導(dǎo)和分泌白細(xì)胞介素 4 誘導(dǎo)基因 1(IL4I1)以應(yīng)對(duì) LN 腎臟的微環(huán)境,從而抑制 Th1 細(xì)胞。hUC-MSCs 中的 IL4I1 的基因敲除可削弱hUC-MSCs的治療效果,并削弱了其抑制 CXCR3+ Th1 細(xì)胞浸潤(rùn)至LN 腎臟。



研究結(jié)論


這項(xiàng)研究為CXCL10-CXCR3軸在h hUC-MSCs向LN腎臟遷移及隨后的腎臟免疫微環(huán)境重塑過(guò)程中的重要作用提供了有價(jià)值的見(jiàn)解。調(diào)節(jié)CXCL10-CXCR3軸和IL4I1的分泌可作為一種新型治療策略來(lái)改善LN的治療效果。


吉滿助力


本研究中所用的siRNA,過(guò)表達(dá)和干擾慢病毒以及報(bào)告基因質(zhì)粒均由吉滿生物提供。


了解更多質(zhì)粒構(gòu)建,病毒包裝,穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建,敲除細(xì)胞株,報(bào)告基因檢測(cè)等相關(guān)服務(wù)。歡迎訪問(wèn)吉滿生物官網(wǎng):zxpdf.cn


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原文引用

“hUC-MSCs were transfected in vitro with Lentivirus (Jiman Biotechnology, China) for stable expression of RFP fluorescent protein.

Knockdown of CXCR3, IFNGR, IRF1, and KPNA4 in hUC-MSCs which for in-vitro experiment were used by small interfering RNA (siRNA), respectively. SiRNA were synthesized by Jiman Biotechnology (Shanghai, China).

CXCR3 knockdown, CXCR3 overexpression and IL4I1 knockdown in hUC-MSCs which for in-vivo experiment were used by lentiviruses (Jiman Biotechnology, China), respectively. 

A dual-luciferase reporter assay was used to assess the direct binding between IRF1 and CXCL10 promoter regions. A recombinant plasmid containing a binding sequence or promoter sequence was constructed by Jiman Biotechnology (Shanghai, China). ”


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DOI: 10.1038/s41392-024-02018-5


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