狂犬病病毒(RABV)通過 G蛋白與細胞受體結(jié)合,誘導產(chǎn)生中和抗體。為避免傳統(tǒng)的RABV病毒中和試驗需要操作活毒而存在的生物安全隱患,吉滿生物建立了基于HIV 慢病毒為骨架,表面鑲嵌狂犬病毒G蛋白(RABV-G;NCBI Reference Sequence: NC_001542.1)的假型病毒,可模擬真病毒與受體結(jié)合后進入受體細胞的過程。同時,該病毒攜帶 GFP 熒光和 Luciferase 熒光素酶報告基因,可通過觀察熒光或檢測熒光素酶活性評價假病毒感染細胞的活性,也可用于評價中和抗體阻斷假病毒感染細胞的活性。該假病毒無自主復制能力,安全性高,是RABV-G受體藥物篩選、中和抗體活性檢測及疫苗效果評價的重要工具。