細(xì)胞自噬(autophagy)是真核生物中進化保守的對細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)進行周轉(zhuǎn)的重要過程。該過程中一些損壞的蛋白或細(xì)胞器被雙層膜結(jié)構(gòu)的自噬小泡包裹后，送入溶酶體(動物）或液泡（酵母和植物）中進行降解并得以循環(huán)利用。
檢測自噬形成時，使用電鏡耗時長，不利于監(jiān)測（Monitoring）自噬形成，而hLC3在自噬形成過程中會發(fā)生聚集的現(xiàn)象，因此吉滿生物利用hLC3這種現(xiàn)象，構(gòu)建了帶GFP標(biāo)記的用于細(xì)胞自噬檢測的質(zhì)粒和病毒產(chǎn)品。無自噬時，GFP-hLC3融合蛋白彌散在胞漿中；自噬形成時，GFP-hLC3融合蛋白轉(zhuǎn)位至自噬體膜，在熒光顯微鏡下形成多個明亮的綠色熒光斑點，一個斑點相當(dāng)于一個自噬體，可以通過計數(shù)來評價自噬活性的高低。
| 產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝規(guī)格 |
| GM-0220LV04-1 | pGMLV-GFP-hLC3-Puro Lentivirus | 100ul*5管(1E8TU/mL) |
| GM-0220LV04-2 | 100ul*10管(1E8TU/mL) |
1. 病毒操作時最好使用生物安全柜，如使用普通超凈工作臺操作病毒，請不要打開風(fēng)機。
2. 病毒操作時請穿實驗服，帶口罩和乳膠手套。
3. 操作病毒時必須特別小心，不要產(chǎn)生氣霧或飛濺。如操作時超凈臺有病毒污染，立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過病毒的槍頭、離心管和培養(yǎng)板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。
4. 用顯微鏡觀察細(xì)胞感染情況時應(yīng)遵從以下步驟：擰緊培養(yǎng)瓶或蓋緊培養(yǎng)板。用70%乙醇清理培養(yǎng)瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開顯微鏡試驗臺前，用70%乙醇清理實驗臺。
5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗雙手。
-80℃保存。（保存時間以12個月以內(nèi)為宜，如保存時間過長，使用前請重新檢測病毒滴度）
細(xì)胞自噬(autophagy)是真核生物中進化保守的對細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)進行周轉(zhuǎn)的重要過程。該過程中一些損壞的蛋白或細(xì)胞器被雙層膜結(jié)構(gòu)的自噬小泡包裹后，送入溶酶體(動物）或液泡（酵母和植物）中進行降解并得以循環(huán)利用。
檢測自噬形成時，使用電鏡耗時長，不利于監(jiān)測（Monitoring）自噬形成，而hLC3在自噬形成過程中會發(fā)生聚集的現(xiàn)象，因此吉滿生物利用hLC3這種現(xiàn)象，構(gòu)建了帶GFP標(biāo)記的用于細(xì)胞自噬檢測的質(zhì)粒和病毒產(chǎn)品。無自噬時，GFP-hLC3融合蛋白彌散在胞漿中；自噬形成時，GFP-hLC3融合蛋白轉(zhuǎn)位至自噬體膜，在熒光顯微鏡下形成多個明亮的綠色熒光斑點，一個斑點相當(dāng)于一個自噬體，可以通過計數(shù)來評價自噬活性的高低。
| 產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝規(guī)格 |
| GM-0220LV04-1 | pGMLV-GFP-hLC3-Puro Lentivirus | 100ul*5管(1E8TU/mL) |
| GM-0220LV04-2 | 100ul*10管(1E8TU/mL) |
1. 病毒操作時最好使用生物安全柜，如使用普通超凈工作臺操作病毒，請不要打開風(fēng)機。
2. 病毒操作時請穿實驗服，帶口罩和乳膠手套。
3. 操作病毒時必須特別小心，不要產(chǎn)生氣霧或飛濺。如操作時超凈臺有病毒污染，立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過病毒的槍頭、離心管和培養(yǎng)板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。
4. 用顯微鏡觀察細(xì)胞感染情況時應(yīng)遵從以下步驟：擰緊培養(yǎng)瓶或蓋緊培養(yǎng)板。用70%乙醇清理培養(yǎng)瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開顯微鏡試驗臺前，用70%乙醇清理實驗臺。
5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗雙手。
-80℃保存。（保存時間以12個月以內(nèi)為宜，如保存時間過長，使用前請重新檢測病毒滴度）
