腫瘤壞死因子受體超家族成員7（TNFRSF7，CD27，由T、B和NK細(xì)胞及其前體直接表達(dá)）及其唯一已知配體CD27L（TNFSF7，CD70，僅在免疫細(xì)胞激活后組成型表達(dá)）提供促進(jìn)T細(xì)胞活化，分化和存活的共刺激信號(hào)，產(chǎn)生功能性免疫應(yīng)答。當(dāng)T細(xì)胞受體（TCR）識(shí)別抗原呈遞細(xì)胞（APC）上的肽/ MHC復(fù)合物，CD80 / CD86被上調(diào)并且新誘導(dǎo)表達(dá)CD70，這些配體分別觸發(fā)CD4+和CD8+T細(xì)胞上的CD28和CD27，從而引起細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CTL）反應(yīng)，從而消除所有腫瘤細(xì)胞。
目前臨床試驗(yàn)上CD27靶向藥物都為激動(dòng)劑抗體，而且主要集中在Celldex Therapeutics和Aduro兩家公司。從Varlilumab和MK-5890開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)中，可以看出雖然單獨(dú)使用CD27激動(dòng)劑抗體也也不錯(cuò)的療效，但容易引起CD4+和CD8+T細(xì)胞的耗竭，并不能最大化治療作用，聯(lián)合使用多種替代的抗腫瘤活性協(xié)同機(jī)制可更大增強(qiáng)功效，或許開(kāi)發(fā)CD27相關(guān)多特異性抗體是一種更好的選擇。
