CD28作為第一個被發(fā)現(xiàn)的共刺激受體，是以胞外變體免疫球蛋白樣結構域為特征的共刺激分子亞家族的創(chuàng)始成員。CD28主要作為“第二信號”（與靶細胞表面的B7-1/ B7-2結合）降低有效活化T細胞所需的閾值，強化激活T細胞的“第一信號”（TCR- CD3復合物對靶細胞的MHC-多肽識別和結合），使T細胞進一步發(fā)育，增殖為具有免疫功能的細胞。同時CD28和共抑制受體CTLA-4與其共享的配體B7-1和B7-2構成了特征最明確的調節(jié)T細胞途徑，是其他共刺激和共抑制途徑的范例。
基于CD28共刺激對于T細胞活化的重要性，因此通過激活或阻斷CD28/B7-1（CD80）/ B7-2（CD86）途徑進行免疫調節(jié)是一種有前途的方法：可以防止在移植過程中不適當?shù)氐腡細胞活化排異反應，或治療T細胞介導的自身免疫性疾病。
目前臨床藥物開發(fā)上主要集中在3個方面：CD28關聯(lián)靶點融合蛋白藥物，單抗藥物和多特異性抗體藥物，主要原理集中在通過對CD28軸的激動/抑制， 調控T細胞活化，改善自身免疫/炎癥疾病患者預后。
| 產品編號 | 產品名稱 | 產品進度 |
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GM-C18999
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H_CD28 CHO-K1 Cell Line
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現(xiàn)貨
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GM-C25950
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H_CD28 HEK-293 Cell Line
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現(xiàn)貨
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GM-C26542
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Cynomolgus_CD28 CHO-K1 Cell Line
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現(xiàn)貨
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CD28作為第一個被發(fā)現(xiàn)的共刺激受體，是以胞外變體免疫球蛋白樣結構域為特征的共刺激分子亞家族的創(chuàng)始成員。CD28主要作為“第二信號”（與靶細胞表面的B7-1/ B7-2結合）降低有效活化T細胞所需的閾值，強化激活T細胞的“第一信號”（TCR- CD3復合物對靶細胞的MHC-多肽識別和結合），使T細胞進一步發(fā)育，增殖為具有免疫功能的細胞。同時CD28和共抑制受體CTLA-4與其共享的配體B7-1和B7-2構成了特征最明確的調節(jié)T細胞途徑，是其他共刺激和共抑制途徑的范例。
基于CD28共刺激對于T細胞活化的重要性，因此通過激活或阻斷CD28/B7-1（CD80）/ B7-2（CD86）途徑進行免疫調節(jié)是一種有前途的方法：可以防止在移植過程中不適當?shù)氐腡細胞活化排異反應，或治療T細胞介導的自身免疫性疾病。
目前臨床藥物開發(fā)上主要集中在3個方面：CD28關聯(lián)靶點融合蛋白藥物，單抗藥物和多特異性抗體藥物，主要原理集中在通過對CD28軸的激動/抑制， 調控T細胞活化，改善自身免疫/炎癥疾病患者預后。
| 產品編號 | 產品名稱 | 產品進度 |
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GM-C18999
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H_CD28 CHO-K1 Cell Line
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現(xiàn)貨
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GM-C25950
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H_CD28 HEK-293 Cell Line
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現(xiàn)貨
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GM-C26542
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Cynomolgus_CD28 CHO-K1 Cell Line
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現(xiàn)貨
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