1999年IL-36被發(fā)現(xiàn)，屬于IL-1細胞因子家族。IL-36發(fā)生N端剪切之后，才能成為活性功能形式，在炎癥和腫瘤免疫中均有重要作用。
目前發(fā)現(xiàn)有四個受體亞型：IL-36α（IL-1F6），IL-36β（IL-1F8），IL-36γ（IL-1F9），IL-36Rα（IL-1F5）；前三者為IL-36受體激動劑，促進炎癥；IL-36Rα是受體拮抗劑，拮抗炎癥。IL-36受體是異二聚體（IL-1R6，IL-1RAcP）。
IL-36α，IL-36β，IL-36γ發(fā)生剪切成為活性形式，結合IL-36受體，通過MyD88-MAPK/IKK-AP1/NF-κB傳遞信號，最終釋放細胞因子（IL-36等），趨化因子，促進炎癥。IL-36Rα的活性形式，不能結合IL-36受體，沒有信號傳導，起到拮抗炎癥的效果。
| 產品編號 | 產品名稱 | 產品進度 |
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GM-C09527
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H_IL36 Reporter HEK-293 Cell line
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現(xiàn)貨
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1999年IL-36被發(fā)現(xiàn)，屬于IL-1細胞因子家族。IL-36發(fā)生N端剪切之后，才能成為活性功能形式，在炎癥和腫瘤免疫中均有重要作用。
目前發(fā)現(xiàn)有四個受體亞型：IL-36α（IL-1F6），IL-36β（IL-1F8），IL-36γ（IL-1F9），IL-36Rα（IL-1F5）；前三者為IL-36受體激動劑，促進炎癥；IL-36Rα是受體拮抗劑，拮抗炎癥。IL-36受體是異二聚體（IL-1R6，IL-1RAcP）。
IL-36α，IL-36β，IL-36γ發(fā)生剪切成為活性形式，結合IL-36受體，通過MyD88-MAPK/IKK-AP1/NF-κB傳遞信號，最終釋放細胞因子（IL-36等），趨化因子，促進炎癥。IL-36Rα的活性形式，不能結合IL-36受體，沒有信號傳導，起到拮抗炎癥的效果。
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GM-C09527
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H_IL36 Reporter HEK-293 Cell line
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現(xiàn)貨
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