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案例展示
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將慢病毒載體的過(guò)表達(dá)質(zhì)粒，與慢病毒包裝輔助質(zhì)粒和包膜質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞，收集上清進(jìn)行濃縮純化，獲取高滴度的慢病毒，可用于直接感染目的細(xì)胞，獲得過(guò)表達(dá)目的基因的細(xì)胞系，以用于基因功能研究。

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使用吉滿(mǎn)生物提供的ALKBH5過(guò)表達(dá)慢病毒感 染BxPC-3細(xì)胞，經(jīng)RT-qPCR和western Blot驗(yàn) 證：感染ALKBH5慢病毒后，ALKBH5的表達(dá) 量顯著上調(diào)；（Mol Cancer. 2020 May 19;19 (1):91.）
使用吉滿(mǎn)生物提供STAT3過(guò)表達(dá)慢病毒感染 MLE12細(xì)胞，并進(jìn)行OGD/R誘導(dǎo)，發(fā)現(xiàn)STAT3過(guò) 表達(dá)后，SLC7A11和pSTAT3的表達(dá)量顯著增加； （Oxid Med Cell Longev. 2020 Sep 18；2020: 5146982. ）
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將慢病毒載體的過(guò)表達(dá)質(zhì)粒，與慢病毒包裝輔助質(zhì)粒和包膜質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞，收集上清進(jìn)行濃縮純化，獲取高滴度的慢病毒，可用于直接感染目的細(xì)胞，獲得過(guò)表達(dá)目的基因的細(xì)胞系，以用于基因功能研究。

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